في صناعة الأجهزة الطبية، الدقة والموثوقية غير قابلة للتفاوض، وخاصة بالنسبة لمراقبي ضغط الدم الإلكترونيين.حيث تؤثر القراءات الدقيقة بشكل مباشر على صحة المريض وقراراتهم السريريةفي جوهر هذه الأجهزة يكمنمجموعة لوحات الدوائر المطبوعة(PCBA) ، وهو مكون حاسم يعتمد أداؤه بشكل كبير على فحص جودة صارم أثناء التصنيع.دعونا نغوص في الخطوات الرئيسية لعملية فحص الجودة لمجموعات PCB في لوحات مراقبة ضغط الدم الإلكترونية.

1فحص المواد الواردة (IQC)

حتى قبل أن يبدأ التجميع، فإن التحقق الصارم من المواد الخام يضع أساس الجودة. وتشمل هذه الخطوة التحقق من:

- قوائم PCB: تأكيد امتثال المواد (على سبيل المثال ، FR-4 للاستقرار) ، وعدد الطبقات ، سمك النحاس ، والتشطيبات السطحية (مثل ENIG لمقاومة التآكل).
- المكونات الإلكترونية: فحص المقاومات والمكثفات وأجهزة الاستشعار والموصات لمواصفات مناسبة، والشهادات (التوافق مع RoHS) ، وخلو من العيوب الفيزيائية (على سبيل المثال، الدبابيس المنحنية،الشقوق).
- معجون اللحام والملصقات: ضمان استيفائها للمعايير الطبية للاستمرارية والموثوقية ، حيث أن المواد غير المناسبة يمكن أن تؤدي إلى ضعف مفاصل اللحام أو الفشل الكهربائي.

2فحص أثناء العملية (IPQC)

أثناء عملية التجميع ، يمنع المراقبة في الوقت الفعلي من انتشار العيوب. تشمل الفحوصات الرئيسية:

- طباعة عصى اللحام: استخدام أنظمة فحص ثلاثية الأبعاد للتحقق من حجم الصبغ وتحويله وتوحيده، وهو أمر حاسم لمنع حلقات قصيرة أو المفاصل الباردة في دوائر المستشعرات الحساسة.
- وضع المكونات: استخدام التفتيش البصري الآلي للكشف عن المكونات غير المتماسكة أو المفقودة أو المعاكسة (على سبيل المثال أجهزة استشعار الضغط ،والتي هي حاسمة لقراءات دقة لضغط الدم).
- إعادة اللحام: مراقبة ملفات تعريف درجة الحرارة لضمان ذوبان اللحام والربط السليم ، وتجنب مشاكل مثل حجر القبر أو كرات اللحام التي يمكن أن تعطل نقل الإشارة.

3اختبار وظيفي (FCT)

بعد التجميع ، تخضع PCBA لاختبارات وظيفية صارمة للتحقق من صحة أدائها التشغيلي في ظروف محاكاة:

- فحص سلامة الإشارة: التحقق من نقل دقيق للبيانات من أجهزة استشعار الضغط إلى المعالج الرئيسي، وضمان عدم فقدان الإشارة أو تشويه يمكن أن تشوه القراءات.
- اختبار إدارة الطاقة: تأكيد تنظيم الجهد المستقر (حاسم للعمل المستمر لمكونات الطاقة المنخفضة في الشاشات التي تعمل بالبطاريات).
- التحقق من صحة المعايير: اختبار قدرة اللوحة على دعم المعايير الدقيقة، وضمان أن يلبي جهاز الرصد معايير الدقة السريرية (على سبيل المثال، ± 3 ملم هـ.ج. لقياس ضغط الدم).

4فحص مرئي و مقاس

التحقق البصري التفصيلي يضمن أن PCBA خالية من العيوب الفيزيائية:

- الفحص المجهري: فحص مفاصل اللحام بحثًا عن الثغرات أو الجسور أو الرطوبة غير الكافية باستخدام أدوات التكبير العالي.
- دقة الأبعاد: تأكيد أن اللوحة المجمعة تناسب داخل غلاف الشاشة دون تدخل ، مما يمنع الإجهاد الميكانيكي على المكونات أثناء الاستخدام.

5- إختبار الموثوقية والبيئة

لضمان المتانة في البيئات الطبية الحقيقية ، يخضع PCBA:

- دورة درجة الحرارة: تعريض اللوحة لدرجات حرارة شديدة (-40°C إلى 85°C) لاختبار مقاومة الإجهاد الحراري، وهو سبب شائع لتعطيل المكونات.
- اختبار الرطوبة: التحقق من أداء تحت رطوبة عالية (حتى 95%) لمنع التآكل أو انهيار العزل.
- اختبار الاهتزاز: محاكاة ظروف النقل والتعامل لضمان بقاء مفاصل اللحام والمكونات آمنة.

6التحقق من الامتثال

بالنظر إلى التطبيق الطبي، التفتيش النهائي يتضمن التحقق من الالتزام بالمعايير الدولية:

- الشهادات التنظيمية: ضمان الامتثال لمتطلبات CE و FDA و ISO 13485 ، والتي تحكم سلامة الأجهزة الطبية وأدائها.
- توثيق القدرة على التتبع: الاحتفاظ بسجلات لمجموعات المكونات، ونتائج التفتيش، وبيانات الاختبار من أجل القدرة على التتبع الكاملة، وهو أمر ضروري للدراسات التدقيقية واستدعاءها إذا لزم الأمر.

من خلال دمج هذه الخطوات، يضمن المصنعون أن لوحات مراقبة ضغط الدم الإلكترونية توفر أداءً متسقًا ودقيقًا، مما يحمي صحة المريض والثقة السريرية.

فيبي سي بي الحلقية، نحن نفهم الدور الحاسم للجودة في جهاز PCBA الطبي. مع 17 عاما من الخبرة في الصناعة، نحن متخصصون في تصنيع وتخصيص حلول PCB و PCBA.لدينا 500 موظف يعملون 5،000 +m2 مصانع حديثة مملوكة ذاتيًا في شنتشن و تشوهاي ، الصين. جميع منتجاتنا PCB و PCBA تتوافق مع معايير الصناعة الدولية.نحن نقدم النموذج السريع لمدة 3 أيام والإنتاج الجماعي لمدة 7 أيام، مع تصدير المنتجات إلى أكثر من 50 دولة ومنطقة. سواء كنت بحاجة إلى حلول PCBA مخصصة كاملة مفتاحها، ونحن على استعداد للشراكة معك.https://www.turnkeypcb-assembly.com/لمعرفة المزيد